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**废气净化设备公司

发布:盛之源净化设备         阅读:1433         日期:2022-11-11

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洁净实验室--温湿度--压差--规范标准

温湿度控制机

洁净实验室温湿度介绍

洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定,但在满足工艺要求的条件下,应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高,出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。具体工艺对温度的要求以后还要列举,但作为总的原则看,由于加工精度越来越精细,所以对温度波动范围的要求越来越小。

洁净实验室温湿度规范:

洁净实验室压差

相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡(指导值)。——EUCGM

洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。——中国新版GMP

相部洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡——FDA

洁净实验室压力差的维持一般应符合以下原则:

1.洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。

2.洁净度**高的空间的压力要高于相邻的洁净度**低的空间的压力。

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**废气净化设备公司,其实选择风淋室尺寸、采购风淋室价格标准、定位风淋室生产厂家重要是企业了解清楚自己的定位,很多企业为了应对各个方面的检查选择很一般的风淋室,也就是采购风淋室价格标准价格低就可以,但是这样选择却忽略了风淋室生产厂家产品质量、配置等问题,既然花钱了,就要好好选择产品,我们说不是一定要买**贵的,但一定要买**合适自己使用的,不应有着*检查的心理,既然我们选择要买,就要买又能通过检查,又起到作用的风淋室。

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